<menu id="ka0ge"><tt id="ka0ge"></tt></menu>
  • <input id="ka0ge"></input>
  • <menu id="ka0ge"><tt id="ka0ge"></tt></menu>
  • <menu id="ka0ge"></menu>
    <menu id="ka0ge"></menu>
  • <menu id="ka0ge"></menu><input id="ka0ge"><u id="ka0ge"></u></input>
    <input id="ka0ge"><u id="ka0ge"></u></input>
    <menu id="ka0ge"><strong id="ka0ge"></strong></menu>
  • <menu id="ka0ge"></menu>

    抗腫瘤用藥

    伊班膦酸注射液

    適應于腫瘤引起的病理性(異常)血鈣升高(高鈣血癥)

    • 醫保:
    • 基藥:
    • 獨家:
    • 專利或過期專利:
    • 產地: 進口
    • OTC:
    • 價格: 2646
    • 零售價:
    • 國家談判品種:
    • 通過一致性評價:

    邦羅力藥品名稱】
    通用名:伊班膦酸注射液
    商品名:邦羅力
    英文名:Bondronat
    漢語拼音:YibanlinsuanZhusheye

    邦羅力性狀】
    邦羅力為無色的澄明液體。

    邦羅力成份】
    活性成分:伊班膦酸
    每安瓿1或2毫升含注射用伊班膦酸濃縮物。
    1毫升安瓿內含伊班膦酸單鈉鹽一水合物1.125毫克,相當于含伊班膦酸1毫克;2毫升安瓿內含伊班膦酸單鈉鹽一水合物2.25毫克,相當于伊班膦酸2毫克。
    賦形劑:氯化鈉,乙酸,乙酸鈉,注射用水

    邦羅力適應癥】
    腫瘤引起的病理性(異常)血鈣升高(高鈣血癥)。


    邦羅力規格】
    6ml:6mg


    邦羅力用法用量】
    邦羅力靜脈給藥通常應在醫院中進行。醫生應根據下列因素決定給藥劑量。
    接受邦羅力治療前必須給患者用生理鹽水充分水化。應同時考慮高鈣血癥的嚴重程度和腫瘤類型。對大多數嚴重高鈣血癥(白蛋白糾正的血清鈣濃度≥3mmol/L或≥12mg/dL)患者,單次4mg的劑量是足夠的。對中度高鈣血癥(白蛋白糾正的血清鈣濃度≤3mmol/L或≤12mg/dL),單次2mg。臨床試驗中的單次劑量為6mg,但并未提高療效。
    注意:
    白蛋白糾正的血清鈣濃度(mmol/L)=血清鈣濃度(mmol/L)-0.02×白蛋白濃度(g/L)+0.8或白蛋白糾正的血清鈣濃度(mmol/dL)=血鈣濃度(mmol/L)+0.8×「4-白蛋白濃度(g/dL)」
    大多數高鈣血癥病人的血鈣水平在邦羅力治療后7天內降至正常范圍。
    邦羅力單次2mg和4mg給藥后中位病情復發時間(白蛋白糾正的血清鈣濃度>3mmol/L)為18~19天,單次6mg,中位病情復發時間26天。
    目前只有少數病人(50例)因高鈣血癥接受過第二次邦羅力靜脈治療。
    復發性高鈣血癥和治療療效不佳時可考慮重復用藥。
    濃縮的注射用邦羅力應通過靜脈滴注給藥。用藥時將藥物加入等滲氯化鈉溶液500ml或5%的葡萄糖液500ml中靜脈滴注2小時。

    邦羅力注意事項】
    為避免配伍禁忌,濃縮的注射用邦羅力只允許與等滲氯化鈉或5%葡萄糖液混合,不能與含鈣溶液混合靜脈輸注。
    特別說明不推薦邦羅力經動脈給藥治療高鈣血癥,如不小心經動脈或靜脈外途徑給藥可以引起組織損傷,因此,必須確保邦羅力經靜脈給藥。
    安瓿使用注意事項
    藍點向上握住并搖動或用手指彈打安瓿以保證瓶頸部的液體聚積到瓶身。在瓶頸處掰開安瓿。
    一般情況下,邦羅力只給藥一次。但如需要,可重復給藥。

    邦羅力不良反應】
    靜脈輸注邦羅力后最常出現發熱。個別報告出現流感樣綜合征包括發熱、寒戰、骨和/或肌肉疼痛。大多數情況下這些癥狀于數小時或數天內消失,不需特殊治療。
    腎臟鈣排泄降低通常伴隨血清磷水平的下降,一般不需治療。血鈣濃度可降至正常水平以下。個別病例出現不可耐受的消化道反應(包括胃和小腸的副作用)。
    對乙酰水楊酸敏感的哮喘病人接受其它的雙磷酸鹽治療,可能誘發支氣管痙攣(喘息、呼吸困難)。
    如出現治療作用以外的其它反應,尤其是藥物說明書未列出的副作用,病人應及時通知醫生或藥理學家。

    邦羅力禁忌】
    對邦羅力藥物成分過敏和有嚴重腎臟疾?。ㄈ缒I功能不全,血肌酐>5mg/dL,或>442umol/L)者禁用。
    對其它雙膦酸鹽化合物過敏者,使用邦羅力應謹慎。
    妊娠和哺乳期婦女不應接受邦羅力治療,因為目前尚缺乏有關生殖毒性試驗的資料和人類懷孕時的臨床用藥經驗。
    邦羅力不能用于兒童,因為缺乏這方面的臨床經驗。

    邦羅力注意事項】
    邦羅力治療期間應密切監測腎功能、血鈣、磷和鎂離子濃度。
    由于缺乏臨床資料,有嚴重肝臟疾?。ǜ喂δ懿蝗r不應按上述推薦劑量給藥。
    有心衰危險性的病人應避免過度水化。
    尚未研究邦羅力用藥后對病人的反應能力、警覺性和認知意識可能產生的影響。

    邦羅力孕婦及哺乳期婦女用藥】
    妊娠和哺乳期婦女不應接受邦羅力治療,因為目前尚缺乏有關生殖毒性試驗的資料和人類懷孕時的臨床用藥經驗。

    邦羅力兒童用藥】
    邦羅力不能用于兒童,因為缺乏這方面的臨床經驗。

    邦羅力老年患者用藥】
    見“用法用量”

    邦羅力藥物相互作用】
    尚未研究伊班膦酸與其它藥物之間的相互作用,目前未觀察到邦羅力與其它藥物產生相互作用。
    邦羅力與氨基糖甙類藥物同時應用應謹慎,因為兩者均可導致延遲性血鈣降低。低鎂血癥時使用邦羅力應小心。

    邦羅力藥物過量】
    至今尚無邦羅力急性中毒的經驗。
    由于臨床前試驗中高劑量邦羅力對肝和腎臟均有毒性,因此療中應監測肝腎功能。
    如出現治療相關的低鈣血癥(血鈣水平很低),可予靜脈葡萄糖酸鈣糾正。

    邦羅力藥理毒理】
    伊班膦酸屬雙膦酸鹽化合物,能特異地作用于骨組織,對骨骼的特異性選擇作用是由于雙膦酸鹽對骨骼中的無機物具有高度親和性。雙膦酸鹽通過抑制破骨細胞的活性起作用,但其確切的作用機理尚不清楚。
    體內試驗中,伊班膦酸能預防因性腺功能喪失、維甲酸類化合物、腫瘤或腫瘤提取物引起的骨質破壞。通過對Ca45的代謝動力學研究和試驗中觀察到與骨結合的帶放射性標記四環素從骨骼中的釋放,證實了伊班膦酸能抑制骨的內源性重吸收。
    當伊班膦酸的劑量遠高于藥理學劑量時,對成骨過程無任何影響。
    研究表明,伊班膦酸抑制腫瘤引起的溶骨現象、尤其對腫瘤性高鈣血癥的臨床治療特點是能使血鈣水平和尿鈣排泄下降。

    邦羅力藥代動力學】
    在正常健康志愿者體內進行了伊班膦酸0.5、1.0、2.0毫克單次靜脈注射后的藥代動力學研究,在20例絕經后婦女體內進行了2.0、4.0、6.0毫克單次靜脈注射后的藥代動力學研究。結果顯示下列藥代動力學參數與給藥劑量無關:終末半衰期,10~16小時;總清除率130ml/min;腎臟清除率88ml/min;腎臟重吸收率(0~32小時)60%;表觀分布容積150L。伊班膦酸的體內清除過程分兩相進行。靜脈給藥后部分以原形經尿排出,其余部分與骨組織結合。
    伊班膦酸單次2、4和6毫克靜脈滴注2小時給藥,其藥代動力學參數與劑量相關。單次6毫克靜脈滴注2小時后的血清峰濃度為328ng/ml,而單次2毫克靜脈滴注2小時后的峰濃度為246ng/ml。
    目前,尚無高鈣血癥、肝或腎功能不全時的藥代動力學資料。
    伊班膦酸與血漿蛋白的結合率與其血清濃度無關。當伊班膦酸濃度達2000ng/ml時,其蛋白結合率為99%,但治療劑量下不會達到如此高的血藥濃度。雖然推測伊班膦酸可能與骨組織長期結合,但缺乏相關的臨床資料。

    邦羅力貯藏】
    室溫保存(15~25℃)。
    稀釋后的靜脈注射液2~8℃可穩定24小時,未用的溶液應丟棄。

    邦羅力包裝】
    1支/盒,5支/盒。

    邦羅力期】
    5年

    邦羅力批準文號】
    注冊證號H20150097

    邦羅力生產企業】
    RocheDiagnosticsGmbH

    首頁
    產品
    新聞
    聯系
    一本书道在线DVD播放,一本大道香蕉,一级a做爰视频免费